Tipos de Prueba

TIPOS DE PRUEBA


Prueba de Paternidad Judicial/Fiscal:
  • Se lleva a cabo en el Juzgado/Fiscalía, en audiencia y en presencia del JUEZ/FISCAL. 
  • Es realizada por un profesional colegiado experto en toma de muestras judiciales de ADN. 
  • Se requiere que se firme un Contrato entre el interesado y el Laboratorio para llevar a cabo la prueba de ADN, en fecha y hora que será luego señalada por el Juez/Fiscal. 
  • Se realiza a las 3 personas: PRESUNTO PADRE - HIJO – MADRE. 
  • No se requiere estar en ayunas. 
  • Se toma hisopado bucal y sangre capilar (Contra muestra).


Prueba de Paternidad Privada:
  • No se requieren documentos de Identidad. 
  • Se realiza al HIJO – PRESUNTO PADRE. 
  • Las muestras pueden tomarse en el Laboratorio o llevarse el KIT DE ADN a su casa, para mejor comodidad y así guardar mucho más la reserva de la identidad. 
  • No se requiere estar en ayunas. 
  • Se toma hisopado bucal. 
  • La Prueba solo tiene valor informativo científico, pero sin valor legal, por lo mismo que no son requeridos sus documentos identificatorios.


Prueba de Maternidad:


              
  • Test que determina con absoluta certeza y precisión si una mujer es MADRE BIOLÓGICA de un niño(a).
  • Se basa en la compatibilidad del ADN de las personas en mención.
  • No se requiere estar en ayunas.






  Prueba de Abuelidad:
 
  • Test que determina con absoluta certeza y precisión si una persona es ABUELO(A) BIOLÓGICO(A) de alguna persona (nieto,a)
  • Se basa en la compatibilidad del ADN de las personas en mención.
  • Puede ser Abuelidad Completa si los interesados comparten a ambos Padres, o Media Abuelidad si solo comparten a uno de los Padres.
  • No se requiere estar en ayunas.




  Prueba de Hermanidad:

  • Test que determina con absoluta certeza y precisión si una persona es HERMANO(A) BIOLÓGICO(A) de alguna persona.

  • Se basa en la compatibilidad del ADN de las personas en mención.

  • Puede ser Hermanidad Completa sin son hermanos de Padre y Madre, o Media Hermanidad si solo son hermanos de Padre o Madre.
  • No se requiere estar en ayunas.






Prueba de Infidelidad:

Prueba para determinar si una mancha o evidencia contiene ADN extraño o diferente al suyo.

Se requieren mínimamente 02 muestras:



Muestras de Control
Se necesitará una muestra de ADN del interesado/a o reclamante para luego homologarla (compararla) con la mancha o evidencia en duda o cuestionamiento, y poder establecer de este modo si pertenece (coincide) o no a esta persona.

Mancha (Evidencia, objeto en duda)
Es la muestra sobre la cual el/la reclamante necesita saber si pertenece o no a su persona o por el contrario pertenece a otra persona.

Recomendaciones

  • Las manchas o evidencias deben recolectarse / transportarse en sobres de papel, no usar bolsas plásticas.
  • Póngase en contacto con nosotros para mayores detalles.

Prueba de Gemelaridad:



Único medio para confirmar si los gemelos , son gemelos idénticos (monocigóticos) o solo son gemelos fraternos (dicigóticos) "MELLIZOS", porque muchas veces aún esto no es bien perceptible por el cirujano mismo.



Prueba de Parentesco:



Para determinar hermanidad completa, media hermanidad, abuelidad, relación de primos , o de tío – sobrino (avuncular)







Prueba Citogenética de Cariotipo:

La Citogenética es la ciencia que estudia los cromosomas y el proceso de división celular.

La Prueba del Cariotipo es un Examen Citogenético, que consiste en la representación gráfica de los cromosomas correspondientes a las células somáticas de una determinada especie, y nos permite observar su forma, tamaño y número, así como también otras características adicionales.

La Prueba del Cariotipo constituye pues el ordenamiento cromosómico de las células somáticas en el estado de metafase, sobre la base de estándares internacionales, entre ellos la National Society of Genetic Counselors (NSGC).

Las células somáticas de la especie humana poseen 23 pares de cromosomas (2N), de los cuales 22 pares son células somáticas o autosomas y un par es sexual.

El Cariotipo Femenino NORMAL es 46,XX
El Cariotipo Masculino NORMAL es 46,XY

Generalmente nos permite descartar o confirmar Alteraciones Cromosómicas tales como Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Klinelfelter, etc. 

* La Prueba de Cariotipo se realiza también en las siguientes condiciones:

A. ESTUDIO CITOGENÉTICO EN SANGRE PERIFÉRICA

  • Parejas con problemas de infertilidad (abortos recurrentes, habituales) 
  • Azoospermia 
  • Amenorrea primaria 
  • Sexo ambiguo 
  • Retardo mental 
  • Malformaciones congénitas múltiples 
  • Dismorfias 

B. ESTUDIO CITOGÉNETICO PRENATAL

  • Edad Materna > 35 años.
  • Marcadores ecográficos (polihidramnios, higroma quístico) 
  • Malformaciones fetales detectadas por ultrasonografía 
  • Antecedente de hijos con cromosomopatías 
  • Antecedente familiar de alteración cromosómica 
  • Deseo de los padres 
  • Otros (drogas, exposición a radiaciones).




Prueba de Predisposición Genética Médica:

La Prueba de Predisposición Genética consiste en la Secuenciación del ADN, vía SNPs (Single Nucleotide Polymorfisms) - Polimorfismos de Nucleótido Único, para buscar en el genoma del ADN aquellos indicadores claves que, en caso de estar presentes, puedan predisponer a una persona a contraer ciertas enfermedades.

La Prueba de Predisposición Genética se puede realizar a cualquier persona de cualquier edad. No existen edades mínimas ni máximas, y permiten descartar riesgo a por lo menos 34 enfermedades como Diabetes, Migraña, Psoriasis, Alzheimer, Aneurisma, Cáncer gástrico, de colon etc.

Esta prueba tiene mucho éxito en la identificación de marcadores de ADN asociados con enfermedades o condiciones. Las técnicas basadas en SNPs proporcionan información sobre la variación más común en el genoma humano de la investigación Siendo el ADN una huella genética, la información que incluye es única y específica a cada persona. La información genética del ADN no varía durante el transcurso de la vida, por lo que los riesgos que se determinen en una prueba de Predisposición Genética se mantendrán invariables en el transcurso de la vida del paciente.



Las enfermedades se desarrollan como consecuencia de una combinación de factores genéticos (genomas de ADN) y factores externos (alimentación, ingesta de sustancias, medio ambiente, stress, etc). Por tal motivo no se puede considerar que los factores genéticos sean los únicos elementos que inciden en el desarrollo de una enfermedad. La prueba de Predisposición Genética determina si una persona posee mutaciones genéticas que la predispongan a adquirir alguna de las enfermedades específicas evaluadas en esta prueba. El propósito de esta prueba es informativo y preventivo. NO es una prueba de diagnóstico, sólo de predisposición. Los resultados de las Pruebas de Predisposición Genética reportan niveles de riesgo. Estos niveles pueden ser Alto, Medio o Bajo. Los niveles identifican si el riesgo de una persona se encuentra por encima o debajo de la media poblacional evaluada y varían según estándares poblacionales segmentados en sexo y raza.


Perito de Parte
Ofrecemos asesoría en peritajes de ADN que no estén muy claros, sean dudosos o que presenten inconsistencias en su ejecución. Realizamos contraperitajes, a petición de cualquiera de las partes, o pericias de evaluación de la conformidad de una prueba de paternidad, maternidad, cambio de bebes, reconstrucción genética, etc, simultánea a la que se viene realizando con absoluta transparencia.

Tenemos experiencia en el campo de la Genética Forense y eso nos permite resolver todas las dudas que pueda haber al respecto, de un modo científico y transparente.



Consutoría Genética Gratuita
consultoría


Se brinda gratuitamente consultoría y asesoría profesional especializada en Genética Forense, en relación a casos de Pruebas de Filiación Particular, Privada o Judicial, así como en casos de Reconstrucción Genética del ADN. También en casos de hermanidad, abuelidad o tío(a)-sobrino(a). La información es totalmente confidencial y reservada.


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